ZEISS VISUMAX 800
Focus sur la cible.
Plus rapide* et robotisé1,3.
Des performances rapides
Multipliez les opportunités en toute confiance
Avec VISUMAX® 800 de ZEISS2, vous créez une expérience de soin confortable pour les patients et gagnez en confiance dans la gestion de votre flux de tâches. Issu de la dernière génération de lasers femtoseconde ZEISS, VISUMAX 800 réduit le temps de coupe du laser par rapport à celui de ses prédécesseurs3 et, associé à SMILE® pro de ZEISS, il permet l'extraction d'un lenticule par une petite incision, afin d'obtenir la correction visuelle souhaitée4.
Fréquence laser et vitesse de découpe accrues
Ces performances sont possibles grâce à un taux de répétition des impulsions laser plus rapide, de 2 MHz pour le VISUMAX 800 comparé à son prédécesseur le VisuMax1,3 avec un taux maximal de 0,5 MHz, et à un système de scanner optimisé. La vitesse de coupe plus élevée raccourcit le temps de succion3. Vous gagnez en tranquillité d'esprit et réduisez votre stress, ainsi que celui de vos patients durant la phase de traitement au laser.
Une assistance robotisée intelligente
Préparez-vous à prendre le contrôle
Les systèmes d'assistance robotisée intelligents, tels que l'assistant de centrage et de contrôle de la cyclotorsion, peuvent vous aider à maîtriser plus facilement vos procédures.
Système OcuLign®
Alignement simple de la cyclotorsion
ZEISS VISUMAX 800 est doté du système intuitif de rotation schématique OcuLign®. Sophistiqué mais facile à utiliser, ce système recalcule automatiquement le schéma de traitement et permet de compenser les erreurs réfractives liées à la cyclotorsion3,4.
Système CentraLign®
Centrage en toute simplicité
Le système d'assistance CentraLign® est une fonction contrôlée par ordinateur qui facilite le centrage. Pour ce faire, il utilise le centre de la pupille et la position du vertex cornéen. Il vous procure ainsi un contrôle total du centrage dès la phase de docking. Il n'est ensuite pas nécessaire de modifier le schéma de coupe après la succion3.
Une plateforme combinée
Le laser femtoseconde ZEISS VISUMAX 800 peut être combiné à votre laser excimer ZEISS MEL® 905. Toutes les options chirurgicales réfractives sont ainsi disponibles pour répondre aux besoins réfractifs de votre patient.
Contactez-nous pour de plus amples informations
Pour plus de renseignements téléchargez notre documentation
-
1
Taux de répétition des impulsions laser plus rapide, de 2 MHz pour le VISUMAX 800 comparé à son prédécesseur le VISU
(mod. 75) avec un taux maximal de 0,5 MHz. -
2
VISUMAX 800 : certification CE disponible pour le Flap Cut et SMILE pro.
IFU VISUMAX 600, VISUMAX 800 000000-2383-581-DokS-fr-FR-290921.
IFU VISUMAX 600, VISUMAX 800 Option Volet 000000-2383-581-DokS-Fp-fr-FR-290921. -
3
E1_0000050016-02 Clinical Evaluation Report CER, Main (MDR) NEO; 2021-09-21; V02 (références d'étude interne V1502Cl et V1801Cl)
-
4
E3_0000050018-02 Clinical Evaluation Report CER, Option Smile (MDR) NEO, 2021-09-21, V02 (références d'étude interne V1502Cl et V1801Cl)
-
5
IFU Mel 90 - 000000-1900-109-DokS-FR-231120
-
1
Brumada Genius Eye Z-STA (classe I) est une table opératoire. Fabriquée par BRUMABA GmbH & Co.KG. Distribuée par : Carl Zeiss Meditec France. Nous vous invitons avant toute utilisation à lire attentivement et dans leur totalité les instructions figurant dans les guides utilisateurs remis aux professionnels de santé.
-
2
MEL® 90 (classe IIb) est un laser excimer ArF destiné à effectuer un traitement réfractif de la myopie, hypermétropie, astigmatisme ou une kératotomie photo thérapeutique. Fabriqué par : Carl Zeiss Meditec AG. Distribué par : Carl Zeiss Meditec France. Organisme Notifié : DQS Medizinprodukte GmbH. Nous vous invitons avant toute utilisation à lire attentivement et dans leur totalité les instructions figurant dans les guides utilisateurs remis aux professionnels de santé. Non pris en charge par les organismes d’assurance maladie : plus d’informations sur ameli.fr.
-
3
VISUMAX® (classe IIb) est un laser kératome femtoseconde destiné à créer un volet cornéen, un lenticule, une découpe intra cornéenne ou une kératoplastie. Fabriqué par Carl Zeiss Meditec AG. Distribué par : Carl Zeiss Meditec France. Organisme Notifié : DQS Med izinprodukte GmbH. Nous vous invitons avant toute utilisation à lire attentivement et dans leur totalité les instructions figurant dans les guides utilisateurs remis aux professionnels de santé. Non pris en charge par les organismes d’assurance maladie : plus d’informations sur ameli.fr.
-
4
Les informations contenues dans cette page sont extraites de la brochure 22/02/CZMF/PM/001 validée le 11/04/2022 par l'ANSM.