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Gamme de produits

Gamme ZEISS AT LARA

Offrez à vos patients une
profondeur de champ étendue tout en maitrisant les effets
secondaires visuels

Les LIO EDoF ZEISS AT LARA 829 MP et AT LARA toric 929 M/MP accompagnent vos patients en quête d'un haut niveau d'indépendance visuelle. Les effets secondaires visuels induits comme les dysphotopsies restent néanmoins maitrisés1.

  • Une lentille intraoculaire au service de l'indépendance visuelle de vos patients
  • Des effets secondaires visuels maitrisés

Les LIO trifocales sont au service de l'indépendance visuelle de vos patients

  • Profondeur de champ étendue et continue pour les visions de loin et intermédiaire
  • Indépendance visuelle pour les visions de loin et intermédiaire
  • Maitrise des effets secondaires visuels
  • Conception optique asphérique à correction des aberrations et correction chromatique

  • ZEISS AT LARA 829MP

    LIO à profondeur de champ étendue (EDoF) qui corrige les visions de loin et intermédiaire.

  • ZEISS AT LARA toric 929M/MP

    LIO bitorique à profondeur de champ étendue (EDoF) qui corrige tant l'astigmatisme que les visions de loin et intermédiaire.

Voir la comparaison des caractéristiques

Une lentille au service de l'indépendance visuelle de vos patients

Les LIO AT LARA de ZEISS offrent une profondeur de champ étendue qui participe à une plus grande indépendance visuelle tout en conservant une acuité visuelle confortable, notamment en vision intermédiaire.

Découvrez les résultats cliniques éprouvés

Découvrez les résultats cliniques éprouvés

Les résultats cliniques témoignent d'une acuité visuelle confortable sur une vaste plage de focalisation

L'acuité visuellle binoculaire est supérieure à 0 logMAR (correspond à 1,0 en échelle décimale) et supérieure à 0,1 logMAR (correspond à 0,8 en échelle décimale) à des distances intermédiaires de 90cm, 80cm et 60cm (Kretz et al. 2018)2.

Courbe de défocalisation des LIO EDoF AT LARA

La courbe de défocalisation met en évidence une plage ininterrompue de focalisation aux distances proches et intermédiaires. L’acuité visuelle est supérieure à 0,1 logMAR (correspond à 0,8 en échelle décimale) jusqu’à environ 55 cm, et supérieure à 0,2 logMAR (correspond à 0,63 en échelle décimale) à environ 45 cm2.
Ces résultats permettent à vos patients de s’affranchir de leurs lunettes pour de nombreuses activités de la vie quotidienne.
 

 

Satisfaction des patients et indépendance visuelle

Les études cliniques portant sur la satisfaction ressentie par les patients après l’implantation des LIO ZEISS AT LARA confirment une satisfaction élevée des patients et une indépendance visuelle.
Plus de 90% des patients se déclarent "très satisfaits" ou "satisfaits"2 et plus de 80% des patients "indépendants vis-à-vis des lunettes" 3 mois après l’implantation de LIO ZEISS AT LARA3 (Schalhorn et al. 2019).
 

  • 2

    Kretz FTA, et al. (2018) Postoperative results in patients implanted with a novel enhanced depth of focus intraocular lens. EC Ophthalmology 9.4: 192-202.

  • 3

    Schallhorn, S. et al. (2019) : « Initial Clinical Outcomes of a New Extended Depth of Focus Intraocular Lens ». Journal of Refractive Surgery

Des effets secondaires visuels maitrisés

La conception optique ZEISS AT LARA et la technologie ZEISS Smooth Microphase (SMP) participent à la réduction des angles abruptes pour améliorer la qualité d'image optique en minimisant la dispersion de la lumière.

Découvrez la technologie SMP et les résultats des études cliniques sur les effets secondaires visuels

Découvrez la technologie SMP et les résultats des études cliniques sur les effets secondaires visuels

Technologie SMP brevetée

Technologie de microphase lisse (SMP)
Conception SMP ZEISS brevetée
Conception diffractive conventionnelle d'une LIO

Les résultats cliniques témoignent d'un faible nombre d'effets secondaires visuels

Une étude de Kretz et al. (2018) met en évidence que 86% des patients ne signalent aucun ou peu d'effets secondaires, 14% des patients des effets secondaires modérés et 0% des effets secondaires sévères2.

Intensité Pourcentage 

Aucun (0-25 %)  43 %

Légers (25-50 %) 42,8 %

Modérés (50-75 %) 14,2 %

Sévères (75-100 %) : 0 %

 

Patient actif la nuit AT LARA

Les résultats cliniques confirment une réduction des effets secondaires visuels

Les lentilles ZEISS AT LARA constituent un choix intéressant pour les patients actifs qui souhaitent une plus grande indépendance visuelle pour leurs activités quotidiennes (ex: conduite, sport, etc.).

Une étude de Schalhorn et al. (2019) met en évidence que plus de 80% des patients ne ressentent pas ou peu d'effets secondaires lorsqu'ils conduisent de nuit3.

 

  • 2

    Kretz, FTA. et al. (2018) Postoperative Results in Patients Implanted with a Novel Enhanced Depth of Focus Intraocular Lens. EC Ophthalmology 9,4:192-202.
  • 3

    Schallhorn, SC. et al. (2019) Initial Clinical Outcomes of a New Extended Depth of Focus Intraocular Lens”. Journal of Refractive Surgery: 25(7): 426-433.

ZEISS Cataract Workflow

Une expérience chirurgicale sans compromis

ZEISS souhaite améliorer l’efficacité et les résultats cliniques des procédures de traitement de la cataracte. En connectant les appareils, les données et les applications, la gamme de produits ZEISS offre une intégration fluide depuis le cabinet médical jusqu’au bloc opératoire, et inversement.

Téléchargements

Caractéristiques

Gamme ZEISS AT LARA
Fonctions
AT LARA 829MP préchargée
AT LARA toric 929M/MP préchargée
Conception de l'optique

Diffractive, asphérique (aberrations neutres), profondeur de champ étendue: +0,95 D et +1,9 D

Diffractive, bitorique, asphérique (aberrations neutres), profondeur de champ étendue: +0,95 D et +1,9 D
Matériau

Acrylique hydrophile (25% d'eau) avec surface aux propriétés hydrophobes

Acrylique hydrophile (25% d'eau) avec surface aux propriétés hydrophobes
Diamètre de l'optique
6,0 mm
6,0 mm
Diamètre total
11,0 mm
11,0 mm
Angulation des haptiques
0°
0°

Conception optique
Monobloc, MICS
Monobloc, bitorique, MICS
Taille de l'incision
1,8 mm
1,8 mm

Constante A labellisée par le fabricant4
118.5
118.5
Plage dioptrique
-+10,0 à +32,0 D : par incréments de 0,5 D
Équivalent sphérique (SE)

-4,0 à +32,0 D : par incréments de 0,5 D6
Cylindre

+1,0 D à +12,0 D, par incréments de 0,5 D6
ACD
5,20
5,20
Indice de réfraction
1,46
1,46

Implantation
Sac capsulaire
Sac capsulaire

Kit injecteur/cartouche5

BLUEMIXS® 180

BLUEMIXS® 180

VISCOJECT-BIO™ 2.2
  • 1

    Ganesh, S. et al. “Clinical Outcomes, Contrast Sensitivity, Reading Performance and Patient Satisfaction Following Bilateral Implantation of AT LARA 829MP EDoF IOLs”. Clinical Ophthalmology. 2021 Oct 21:15:4247-4257.
  • 2

    Kretz, FTA. et al. (2018) Postoperative Results in Patients Implanted with a Novel Enhanced Depth of Focus Intraocular Lens. EC Ophthalmology 9,4:192-202.
  • 3

    Schallhorn, SC. et al. (2019) Initial Clinical Outocmes of a New Extended Depth of Focus Intraocular Lens. J Refract Surg; 35(7): 426-433.
  • 4

    Constantes A, consulter le site Web IOLCon : www.iolcon.org
  • 5

    Visitez notre site Web pour consulter les dernières références mises à jour : www.zeiss.fr
  • 6

    La lentille AT LARA toric 929MP préchargée est disponible dans la plage dioptrique : équivalent sphérique -8,0 à +32,0 D, cylindre +1,0 à +4,0 D. La lentille AT LARA toric 929M non préchargée est disponible dans la plage dioptrique : équivalent sphérique -4,0 à +34,0 D, cylindre +4,5 à +12,0 D. D'autres combinaisons SE/cylindre présélectionnées sont disponibles au-dessus et en-dessous de la plage SE indiquée.

    AT LARA® 829 MP (classe IIb) est une lentille intraoculaire de sac capsulaire indiquée dans le remplacement du cristallin naturel en cas de presbytie avec ou sans cataracte (PRELEX ou chirurgie du cristallin clair) chez les patients presbytes. Fabriquée par Carl Zeiss Meditec AG. Distribuée par : Carl Zeiss Meditec France. Organisme Notifié : DQS Medizinprodukte GmbH. Nous vous invitons avant toute utilisation à lire attentivement et dans leur totalité les instructions figurant dans les guides utilisateurs remis aux professionnels de santé. Pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez ameli.fr.

    AT LARA® toric 929 MP (classe IIb) est une lentille intraoculaire de sac capsulaire indiquée dans le traitement de la cataracte, pour la correction de l’astigmatisme cornéen régulier, pour implantation dans le cadre de la correction de l’aphakie chez les patients souffrants ou non de presbytie et ayant subi un retrait de lentille. Fabriquée par Carl Zeiss Meditec AG. Distribuée par : Carl Zeiss Meditec France. Organisme Notifié : DQS Medizinprodukte GmbH. Nous vous invitons avant toute utilisation à lire attentivement et dans leur totalité les instructions figurant dans les guides utilisateurs remis aux professionnels de santé. Prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez ameli.fr.