ZEISS AT ELANA 841P
PRODUIT

ZEISS AT ELANA 841P

Des technologies de pointe au service de la satisfaction de vos patients.

  • La dernière génération de technologie trifocale ZEISS
  • Une plateforme hydrophobe à anses en C et un système entièrement préchargé

La dernière génération de technologie trifocale ZEISS

Améliorer la vision de près et intermédiaire sans compromettre la vision de loin1.

Découvrez la dernière LIO* trifocale ZEISS hydrophobe à anses en C. Basée sur la conception optique trifocale éprouvée de la LIO ZEISS AT LISA tri, AT ELANA® 841P de ZEISS est conçue pour offrir une focalisation à toutes les distances. ZEISS AT ELANA 841P améliore davantage la vision de près et intermédiaire sans pénaliser la vision de loin1. Sa conception optique est au service de la satisfaction des patients*. Le système entièrement préchargé accompagne le chirurgien pour réaliser des procédures chirurgicales de manière intuitive.

Améliorer la vision de près et intermédiaire sans compromettre la vision de loin

Courbe de défocalisation
Courbe de défocalisation

Données internes non publiées. Acuité visuelle simulée, basée sur les mesures MTF sur banc optique. Diamètre pupillaire : 3 mm. Modèle de cornée neutre d'aberration (ISO 1).

Données internes non publiées. Acuité visuelle simulée, basée sur les mesures MTF sur banc optique. Diamètre pupillaire : 3 mm. Modèle de cornée neutre d'aberration (ISO 1).

Grâce à sa structure diffractive, ZEISS AT ELANA 841P transmet efficacement la lumière et attribue plus de lumière à la vision de près2.

  • Design à aberrations sphériques neutres

    De par leur design optique, les LIO à aberrations sphériques neutres sont moins sensibles au décentrement et au tilt3.

  • Peu de glistening, stabilité et bords anti-PCO4

    L'absence de glistening favorise une bonne clarté optique. Le bord carré limite la migration cellulaire et l'opacification de la capsule postérieure, ce qui améliore la satisfaction patients. Le biomatériau et la conception de la lentille ZEISS AT ELANA 841P sont inspirées de la lentille intraoculaire hydrophobe monofocale à anses en C, ZEISS CT LUCIA 621P. Les haptiques sont décalées pour positionner l’optique postérieurement pour un contact direct avec le sac capsulaire.

Une plateforme hydrophobe à anses en C et un système entièrement préchargé

Les optiques trifocales ZEISS sont désormais disponibles sur une plateforme hydrophobe à anses en C préchargée.

Intégration transparente dans votre flux de tâches chirurgical

Animation – Instructions de manipulation

  • Injecteur préchargé et simple à utiliser.

    Injecteur préchargé et simple à utiliser

    L'injecteur entièrement préchargé BLUESERT™ s'intègre dans votre Workflow*. Simple d'utilisation, il est conçu pour une implantation intuitive.
     

  • Injection cohérente et contrôlée avec un déploiement en douceur de la LIO.

    Injection contrôlée avec un déploiement en douceur de la LIO

Caractéristiques techniques

ZEISS AT ELANA 841P – Système d'injection entièrement préchargé

Conception de l'optique

Trifocale, diffractive, addition de près de +3,33 D et addition intermédiaire de +1,66 D dans le plan cristallinien, asphérique

Matériau

Acrylique hydrophobe avec revêtement de surface hépariné2

Diamètre de l'optique

6,0 mm

Diamètre total

13,0 mm

Haptique

0° avec haptiques voûtées

Conception de la lentille

Monobloc

Taille de l'incision

2,2 – 2,6 mm (en fonction de la dioptrie)

Constante A labellisée par le fabricant

120,2

Plage dioptrique

De +0,0 D à +34,0 D par incréments de 0,5

ACD

6,29

Nombre d'Abbe

51

Indice de réfraction

1,49

Implantation dans

Sac capsulaire

Kit injecteur/cartouche

Injecteur BLUESERT™ 2.2 couvrant la plage dioptrique +0,0 à +24,0 D
Injecteur BLUESERT™ 2.4 couvrant la plage dioptrique +24,5 à +30,0 D
Injecteur BLUESERT™ 2.6 couvrant la plage dioptrique +30,5 à +34,0 D

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    AT ELANA® 841 MP (classe III) est une lentille intraoculaire hydrophobe avec revêtement hépariné, de chambre postérieure indiquée pour la correction visuelle de l'aphakie suite à l'ablation du cristallin chez des patients atteints de cataracte. Elle est également indiquée pour les patients presbytes non cataractés qui recherchent une plus grande indépendance par rapport aux lunettes pour les distances intermédiaires et/ou proches. Fabriquée par Carl Zeiss Meditec AG. Distribuée par : Carl Zeiss Meditec France. Organisme Notifié : DQS Medizinprodukte GmbH (CE 0297). Nous vous invitons avant toute utilisation à lire attentivement et dans leur totalité les instructions figurant dans les guides utilisateurs remis aux professionnels de santé. Prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez ameli.fr.

    CT LUCIA® 621 P/PY (classe III) sont des lentilles intraoculaires acrylique hydrophobe de chambre postérieure à surface héparinée avec filtre UV destinée à la correction de l’aphaquie. Fabriquées par : Carl Zeiss Meditec AG. Distribuées par : Carl Zeiss Meditec France SAS. Organisme Notifié : DQS Medizinprodukte GmbH. Nous vous invitons avant toute utilisation à lire attentivement et dans leur totalité les instructions figurant dans les guides utilisateurs remis aux professionnels de santé. Pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez ameli.fr.

    AT LISA® tri (classe IIb) sont des lentilles intraoculaires de sac capsulaire indiquées dans le remplacement du cristallin naturel en cas de presbytie avec ou sans cataracte chez le patient ayant un astigmatisme cornéen (PRELEX ou chirurgie du cristallin clair). Fabriquées par : Carl Zeiss Meditec AG. Distribuées par : Carl Zeiss Meditec France. Organisme Notifié : DQS Medizinprodukte GmbH. Nous vous invitons avant toute utilisation à lire attentivement et dans leur totalité les instructions figurant dans les guides utilisateurs remis aux professionnels de santé. Pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez ameli.fr.

    [1] Manuel utilisateur AT ELENA 841P
    [2] Données internes : Clinical Evaluation Report, 4.2, V01/2020
    [3] Données internes : Clinical Evaluation Report, 6.1.1, V01/2020
    [4] Données internes : Clinical Evaluation Report, 6.1.2 et 6.1.3, V01/2020