ZEISS INTRABEAM 600
Fusionner deux mondes pour un avantage décisif.
Précision locale
L'émetteur (XRS) avec une large gamme d'applicateurs de différentes formes, tailles et diamètres permet au praticien d'adapter le faisceau de radiation à la forme et à la taille de la tumeur et d'accroître la stérilisation du lit tumoral.1 Une diffusion limitée du rayonnement épargne les tissus environnants et organes à risques, réduisant ainsi les effets indésirables.2
Gamme d'applicateurs ZEISS INTRABEAM®: pour différentes applications
ZEISS INTRABEAM Applicateurs sphériques
Les applicateurs sphériques ZEISS INTRABEAM peuvent être utilisés pour l'irradiation peropératoire du lit tumoral après résection, par exemple lors de la chirurgie conservatrice du sein.
ZEISS INTRABEAM Applicateur à aiguille
L'applicateur aiguille ZEISS INTRABEAM peut être utilisé pour l'irradiation interstitielle de tumeurs, par exemple dans le traitement des métastases vertébrales ou les tumeurs du cerveau.
ZEISS INTRABEAM Applicateurs de surface
Les applicateurs plats ZEISS INTRABEAM peuvent être utilisés dans le traitement du lit tumoral de zone exposées chirurgicalement, par exemple sur les tumeurs de l'appareil digestif.
ZEISS INTRABEAM Applicateurs de surface
Les applicateurs de surface ZEISS INTRABEAM peuvent être utilisés dans le traitement du lit tumoral à la surface du corps, par exemple l'irradiation des cancers de la peau non-mélanomes.
Le temps compte
La RTPO immédiate limite l'activité cellulaire de cicatrisation du lit tumoral et donc la récidive. Elle peut également permettre de raccourcir la durée du traitement complet et réduire le volume de soins sans compromettre les résultats. Le patient peut bénéficier d'un traitement complet durant son anesthésie.3,4
Durée de traitement raccourci
La durée moyenne des traitements post-opératoires de 6.5 semaines peut être réduite entre 3 et 5 semaines, voire supprimée pour les patients éligibles à une RTPO lors d'une chirurgie conservatrice du sein.2
Performances éprouvées
ZEISS INTRABEAM + de 250 publications évaluées par des pairs et + de 20 ans d'études dans plus de 30 pays confirmant la valeur clinique des options de traitement RTPO personnalisées et centrées sur le patient.
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ZEISS INTRABEAM 600
Brochure Intabeam 600
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Vargo, J. A., et al. (2018). Feasibility of dose escalation using intraoperative radiotherapy following resection of large brain metastases compared to post-operative stereotactic radiosurgery. Journal of Neuro-Oncology, 140(2), 413–420.
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2
Vaidya, J. S. et al. (2020). Long-term survival and local control outcomes from single dose targeted intraoperative radiotherapy during lumpectomy (TARGIT-IORT) for early breast cancer: TARGIT-A randomised clinical trial. BMJ, 370, m2836. https://doi.org/10.1136/bmj.m2836
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3
Belletti, B., et al. (2008). Targeted Intraoperative Radiotherapy Impairs the Stimulation of Breast Cancer Cell Proliferation and Invasion Caused by Surgical Wounding. Clinical Cancer Research, 14(5), 1325–1332.
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4
Fabris, L., et al. (2016). Radiotherapy-induced miR-223 prevents relapse of breast cancer by targeting the EGF pathway. Oncogene, (November 2015), 1–13.
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5
INTRABEAM® 600 (classe IIb) est un système utilisé dans les traitements de radiothérapie peropératoire, de surface et intracavitaire. Fabriqué par : Carl Zeiss Meditec AG. Distribué par : Carl Zeiss Meditec France. Organisme notifié : DQS Medizinprodukte GmbH. Nous vous invitons avant toute utilisation à lire attentivement et dans leur totalité les instructions figurant dans les guides utilisateurs remis aux professionnels de santé. Pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez ameli.fr.