ZEISS Insights : Document technique Cotation ISO et inspection de l'assemblage final des dispositifs médicaux

Les plastiques médicaux permettent d'acheminer un composé pharmaceutique jusqu'à son site cible. Compte tenu de leur impact direct sur la qualité de vie, ils sont soumis à une série de réglementations strictes en matière de contrôle qualité, notamment la FDA 21 CFR Part 11. La vitesse de mesure est également essentielle pour traiter efficacement les énormes quantités de plastiques médicaux produites. Du dimensionnement géométrique et du tolérancement à l'inspection finale de l'assemblage, la clé d'un contrôle qualité efficace est d'assurer une interaction transparente entre le matériel et le logiciel. Et ZEISS a développé un certain nombre d'innovations au cours des dernières années. Les opérateurs peuvent effectuer des mesures monopoint, une mesure tactile continue 3D complète et des mesures sans contact avec la machine à mesurer multicapteur ZEISS O-INSPECT et les dernières options logicielles ZEISS CALYPSO. Le système de scanner CT ZEISS METROTOM 1 et le logiciel Volume Inspect Pro permettent une analyse de qualité complète. Bien qu'il s'agisse de processus très différents, ils sont unis par la volonté d'innovation et l'orientation réglementaire de ZEISS, qui peuvent aider à surmonter tous les obstacles opérationnels.